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首页 临床进展 膈肌功能联合血清Cr/CysC对AECOPD机械通气患者撤机的预测评估研究

【ChiCTR2200058502】膈肌功能联合血清Cr/CysC对AECOPD机械通气患者撤机的预测评估研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058502

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺病

试验通俗题目

膈肌功能联合血清Cr/CysC对AECOPD机械通气患者撤机的预测评估研究

试验专业题目

膈肌功能联合血清Cr/CysC对AECOPD机械通气患者撤机的预测评估研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨超声监测膈肌功能联合血清肌酐/胱抑素 C（Cr/CysC）比值对慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）机械通气患者撤机的预测。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

治疗新技术

随机化

符合标准入组，依据SBT成功与否分为成功组和失败组

盲法

/

试验项目经费来源

医院资助

试验范围

/

目标入组人数

30;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于50岁； 2.机械通气时间≥96h； 3.符合机械通气撤机标准时实施SBT。；

排除标准

1.既往存在膈肌功能障碍或者膈肌损伤患者； 2.有肾脏疾病患者； 3.有肌肉萎缩疾病及神经肌肉病变； 4.终末期疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

连云港市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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