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【ChiCTR1900020831】超声引导下利用自制气囊导管联合剪刀治疗宫腔黏连的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900020831

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中重度宫腔黏连

试验通俗题目

超声引导下利用自制气囊导管联合剪刀治疗宫腔黏连的回顾性队列研究

试验专业题目

一个评估宫腔黏连松解术新术式的回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用医院管理系统，评价超声引导下自制球囊联合剪刀治疗中重度宫腔黏连的疗效

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-19

试验终止时间

2019-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

26-39宫腔镜下确诊为中重度宫腔黏连的患者；

排除标准

(i)患者无生育愿望;(2)患有其他系统性疾病和其他雌激素的矛盾;(3)配偶不孕或其它原因造成的不孕症,如喇叭输卵管堵塞;(iv)患者经历了其他手术方法，但不是宫腔镜剪刀或HBCD;(v)的患者没有在规定时间内进行二次宫腔镜检查;(vi)的患者没有采取或调整了术后治疗雌激素的计量和用法(vii)患者临床资料完整的,没有术前子宫内膜厚度、治疗细节或怀孕和分娩资料等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省中医院

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研究负责人邮编

/

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