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首页 临床进展 驱动压指导个体化呼气末正压滴定对妇科腹腔镜手术患者肺功能的影响

【ChiCTR2300077739】驱动压指导个体化呼气末正压滴定对妇科腹腔镜手术患者肺功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077739

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期肺保护

试验通俗题目

驱动压指导个体化呼气末正压滴定对妇科腹腔镜手术患者肺功能的影响

试验专业题目

驱动压导向个体化PEEP对妇科腹腔镜手术患者肺功能的影响

申办单位信息
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联系人邮编

276000

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临床试验信息
试验目的

探究驱动压指导个体化PEEP对Trendelenburg体位下妇科腹腔镜手术患者肺功能的影响，分析驱动压、肺顺应性、个体化PEEP与肺功能和肺保护的相关性。通过探究驱动压滴定个体化PEEP的保护性通气策略的可行性，为头低脚高位下妇科腹腔镜手术患者肺功能保护提供一种新的可行策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由同一位不知情的护理人员将入选患者采用随机数字分为对照组和驱动压组。

盲法

无

试验项目经费来源

教学科研经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.妇科腹腔镜手术患者； 2.年龄 40～70岁； 3.ASA Ⅱ或Ⅲ级； 4.BMI 28.5～30 kg /m2。；

排除标准

1.患者拒绝参加实验； 2.术前存在肺部疾病史 ； 3.心功能Ⅱ级以上； 4.术前血氧饱和度≤90%。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

临沂市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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