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【ChiCTR1900021185】氯胺酮复合右美托咪啶在清醒插管中抑制体动的临床效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021185

试验状态

尚未开始

药物名称

氯胺酮+盐酸右美托咪定

药物类型

/

规范名称

氯胺酮+盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2019-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

清醒插管

试验通俗题目

氯胺酮复合右美托咪啶在清醒插管中抑制体动的临床效果评价

试验专业题目

氯胺酮复合右美托咪啶在清醒插管中抑制体动的临床效果评价

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临床试验信息
试验目的

主要目的：比较不同剂量配比的右美托咪定和氯胺酮在纤维支气管镜下清醒气管插管中抑制体动的临床效果。 次要目的：比较不同剂量配比的右美托咪定和氯胺酮在在纤维支气管镜下清醒气管插管中达到抑制体动效果的时间，监测并比较不同剂量配比的右美托咪定和氯胺酮在纤维支气管镜下清醒气管插管中过程中患者的血流动力学、血药浓度变化、术后满意度及脏器功能影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由医院统计学教研室专业人员生成随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

6

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-02-01

试验终止时间

2019-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

18-60岁，接受纤维支气管镜引导的清醒气管插管患者，美国麻醉医师协会（ASA）分级I-II级，各器官功能正常或代偿健全。；

排除标准

具有窦性心动过缓、房室传导阻滞、高血压、冠心病、哮喘、颅高压、甲亢或精神疾病史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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