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【ChiCTR2000035169】胸科术后不良事件的危险因素分析及预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035169

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸科术后不良事件

试验通俗题目

胸科术后不良事件的危险因素分析及预测模型构建

试验专业题目

胸科术后不良事件的危险因素分析及预测模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

确定胸科术后发生不良事件的危险因素，建立预测模型，为临床工作提供借鉴，最终改善胸科手术患者术后康复。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

OTPVB对肺癌根治术患者术后慢性痛的影响

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-17

试验终止时间

2021-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）胸科术后患者； 2）年龄大于18岁； 3）采用TMM标准确定的发生不良事件患者； 4）采用TMM标准确定的无不良事件患者。；

排除标准

1. 交流障碍、无法配合，如语言理解障碍、精神疾病等； 2. 确定/怀疑有酒精、镇痛药物或其他药物滥用史和成瘾史者； 3. 3个月内发生过不稳定心绞痛、心肌梗死者；心功能NYHA分级≥3级者； 4. 术前访视血压≥180/110 mm Hg（WHO-ISH高血压指南3级高血压）； 5. 存在糖尿病并发症（糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷、各种感染、大血管病变、糖尿病肾病、视网膜病变、糖尿病心肌病、糖尿病神经病变、糖尿病足等）的糖尿病患者； 6. 急诊胸外科手术或ICU手术患者； 7. 严重心脑血管疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省人民医院

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