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【ChiCTR2600122954】基于AS-OCT及组织学检查探究青光眼患者小梁切除术后围手术期滤过泡内部结构的变化与转归

基本信息
登记号

ChiCTR2600122954

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

基于AS-OCT及组织学检查探究青光眼患者小梁切除术后围手术期滤过泡内部结构的变化与转归

试验专业题目

基于AS-OCT及组织学检查探究青光眼患者小梁切除术后围手术期滤过泡内部结构的变化与转归

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的:在小梁切除术前使用AS-OCT获得术眼结膜图像,术中获取手术区域Tenon's囊组织样本并进行组织学分型,并于术后患者的历次随访时,通过AS-OCT成像,连续观察滤过泡内部结构参数在围手术期的动态变化过程。综合分析Tenon's囊类型及AS-OCT关键参数与手术长期成功率的关系,以指导术后滤过泡的维护策略,为临床医生确定干预时机提供依据。 次要研究目的:比较不同Tenon's囊类型的青光眼患者在滤过性手术后的成功率差异。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-20

试验终止时间

2027-04-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为青光眼且需行小梁切除术的患者;2.年龄≥18岁;3.患者同意接受术后随访检查并能够配合完成影像检查。 1.诊断为青光眼且需行小梁切除术的患者;2.年龄≥18岁;3.患者同意接受术后随访检查并能够配合完成影像检查。;

排除标准

1.既往其他相关眼部手术史,如玻璃体切除术、外路手术等;2.眼部其他疾病,如眼表炎症、严重干眼、眼内肿瘤等;3.严重的全身疾病;4.随访时间不足、数据丢失等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

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