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【ChiCTR1900021261】脓毒症生物样本信息数据库

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021261

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症生物样本信息数据库

试验专业题目

脓毒症生物样本信息数据库

申办单位信息
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联系人邮编

646000

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临床试验信息
试验目的

在于探索决定脓毒症患者预后的关键因素，了解生存与死亡不同结果的关键靶点与机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

按照脓毒症患者28天预后分为死亡组与生存组

盲法

N/A

试验项目经费来源

博士启动基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住我科EICU的患者； 2. 根据2016年美国重症医学会（SCCM）与欧洲重症医学会（ESICM）联合发布脓毒症3.0定义以及诊断标准符合脓毒症诊断标准（SOFA评分>=2）； 3.年龄>16岁且<65岁； 4.受试者或法定代理人愿意进入研究并签写知情同意书。；

排除标准

① 既往有器官衰竭（既往医院诊断有心衰、呼衰、肝衰、肾衰）； ② 既往有免疫系统疾病； ③ 既往有血液系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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