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【ChiCTR2400090882】三维超声体积自动测量技术在多脏器囊肿硬化治疗中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090882

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多脏器囊肿

试验通俗题目

三维超声体积自动测量技术在多脏器囊肿硬化治疗中的应用研究

试验专业题目

三维超声体积自动测量技术在多脏器囊肿硬化治疗中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

以三维超声体积自动测量技术精确测量囊肿体积，以期为手术方案选择、聚桂醇使用剂量提供依据

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

治疗新技术

随机化

抽签法由接诊医生随机选择患者根据二维超声体积测量值、三维超声体积测量值或实际抽液体积值计算聚桂醇使用量进行囊肿硬化治疗

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-08-22

是否属于一致性

/

入选标准

腹腔囊肿符合超声引导下囊肿硬化治疗指征的患者，包括:直径≥5cm 或有 症状的囊肿;囊肿合并出血或感染，有经皮穿刺路径者等。；

排除标准

1.囊腔内有较多沉积物或术中出血者，2.囊肿分隔>3 个，3.三维超声不能 完整显示囊腔，4.术中未能抽尽囊液，5. 抽液过程中判断囊腔与周围管腔相通， 无法进行硬化治疗者，6.凝血功能异常者，7.不能耐受治疗，未完成治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

无锡市中医医院

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研究负责人邮编

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