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【ChiCTR1900024084】脑卒中偏瘫患者坐-站转移中骨盆生物力学机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024084

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中偏瘫患者坐-站转移中骨盆生物力学机制研究

试验专业题目

脑卒中偏瘫患者坐-站转移中骨盆生物力学机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析偏瘫患者坐-站过程中骨盆的生物力学特点，探讨偏瘫患者骨盆异常运动对坐-站转移能力的影响，进一步明确偏瘫患者坐-站转移中骨盆运动对生物力学机制，为制定偏瘫患者康复治疗策略提供生物力学依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

医院资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-24

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合国际脑卒中诊断标准的脑卒中，并经头颅CT或MRI等影像学检查证实； (2)初次发病，并且为单侧病灶； (3)病情稳定，关节无明显挛缩，在无外力及辅助器具条件下能够独立完成坐-站转移，且在本实验中能完成坐-站转移的标准测试； (4)认知功能正常，对测试和训练要求能够理解； (5)愿意签署知情同意书。；

排除标准

(1)有严重基础疾病，不能耐受的患者； (2)有明显影响运动功能的骨关节肌肉疾病，如双下肢中任何一侧有手术、外伤、感染、骨肿瘤、风湿等病史或症状者，以及先天性畸形如足内外翻、高弓足、拇外翻等； (3)存在交流、认知障碍，意识不清，不能配合完成实验的患者； (4)其他神经系统疾病，尤其是前庭或小脑的功能障碍； (5)有单侧忽略、严重本体感觉减退等并发症； 不愿意签署知情同意书的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一康复医院

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