ChiCTR2500110444
尚未开始
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2025-10-14
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脑卒中
脑卒中患者社会功能康复的移动交互式干预效果研究：一项随机对照试验
脑卒中患者社会功能康复的移动交互式干预效果研究
探究基于心理弹性的脑卒中移动交互式系统对改善脑卒中患者社会参与的实际效果。
随机平行对照
其它
受试者将被随机分配至干预组或对照组。随机序列将由独立师通过计算机随机数字生成器产生。为确保受试者特征在组间均衡分布，将按康复病区进行分层随机，采用区组大小为6的区组随机化法。
鉴于干预措施的性质，本研究采用单盲设计。干预人员和参与者无法对分组情况不知情。负责收集基线和随访数据的研究人员将对参与者的分组情况不知情。
国家自然科学基金青年科学基金项目（82202816）
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2025-10-20
2026-05-20
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1.符合第四届全国脑血管病会议制定的脑卒中诊断标准的患者，包括缺血性脑卒中和出血性脑卒中； 2.最后一次脑卒中发病的病程 ≥ 3个月； 3.年龄介于18至80周岁； 4.存在肢体功能障碍，且改良Rankin量表（modified Rankin Scale, mRS）评分为1-4分； 5.生命体征平稳者； 6.蒙特利尔认知评估量表（Montreal Cognitive Assessment，MoCA）得分 ≥ 26分，提示认知功能正常； 7.无明显的听觉或语言交流障碍； 8.自愿参与研究，并签署知情同意书。；
请登录查看1. 无法使用智能手机或完成数字化干预者； 2. 患有可能混淆研究结果的合并症（例如：严重吞咽障碍、重度抑郁症、晚期癌症、重要器官功能衰竭等）； 3. 同时参与其他临床试验者； 4. 经研究者判断，存在任何其他可能影响研究依从性或安全性的情况。；
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