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【ChiCTR2400091268】地西他滨用于处于CR1期的AML/中高危MDS异基因移植预处理方案中的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091268

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

移植物抗宿主病

试验通俗题目

地西他滨用于处于CR1期的AML/中高危MDS异基因移植预处理方案中的疗效观察

试验专业题目

地西他滨用于处于CR1期的AML/中高危MDS异基因移植预处理方案中的疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究地西他滨作为异基因造血干细胞移植预处理药物的作用

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

36;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-10

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄14岁至70岁的中高危MDS患者，急性白血病患者； 2.无肝肾功能异常，可以承受大剂量化疗； 3.同意参与研究方案的异基因造血干细胞移植患者；；

排除标准

1.既往有严重肝肾功能不全或不能耐受大剂量化疗； 2.怀孕、哺乳期；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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