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【ChiCTR-IPR-17011462】帝视内窥镜和纤维支气管镜在经鼻气管插管中的应用比较

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-17011462

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

经鼻气管插管

试验通俗题目

帝视内窥镜和纤维支气管镜在经鼻气管插管中的应用比较

试验专业题目

帝视内窥镜和纤维支气管镜在经鼻气管插管中的应用比较

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临床试验信息
试验目的

比较帝视内窥镜和纤维支气管镜在经鼻气管插管中的应用效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

暂无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-05-22

试验终止时间

2018-05-22

是否属于一致性

/

入选标准

需经鼻气管插管的成人择期外科手术，年龄18岁或以上。；

排除标准

有返流误吸风险、病态肥胖或面罩通气困难病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学附属合肥市第一人民医院

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研究负责人邮编

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