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【ChiCTR2100054060】伦理文件上传不完整，请联系我们重新上传。 围术期右美托咪定对腹腔镜胃癌结直肠癌根治术患者术后睡眠质量和康复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054060

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2021-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉学

试验通俗题目

伦理文件上传不完整，请联系我们重新上传。 围术期右美托咪定对腹腔镜胃癌结直肠癌根治术患者术后睡眠质量和康复的影响

试验专业题目

围术期右美托咪定对腹腔镜胃癌结直肠癌根治术患者术后睡眠质量和康复的影响

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

252000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察围术期使用右美托咪定（术中麻醉和术后镇痛）对择期腹腔镜胃癌结直肠癌手术患者术后睡眠质量、胃肠功能恢复、VAS评分、阿片类药物消耗的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机生成的随机表

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-02

试验终止时间

2022-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄30-75岁；体重指数（body mass index, BMI）18-30kg/m^2； 2.美国麻醉师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级Ⅰ级或Ⅱ级； 3.手术时间大于2h。；

排除标准

1.拒绝参加本研究、无法沟通、不配合术后随访者； 2.精神分裂症、癫痫或帕金森病史；术前长期服用催眠药、镇静剂、抗抑郁药；严重心动过缓（心率≤50bpm）、病态窦房结综合征或2度及以上房室传导阻滞且未置入起搏器； 3.严重肝功能障碍（Child-Pugh C级）；肾功能衰竭（需要肾脏替代治疗）；长期阿片类药物使用史或24小时内使用阿片类药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

聊城市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

25200

联系人通讯地址
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