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【ChiCTR-DDD-17012940】基于生物流体力学的无创门静脉压力（PPBFM）研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17012940

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化和门静脉高压症

试验通俗题目

基于生物流体力学的无创门静脉压力（PPBFM）研究

试验专业题目

基于生物流体力学的无创门静脉压力（PPBFM）研究

申办单位信息
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200011

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临床试验信息
试验目的

提出一种新的门静脉压力无创测量方法，并对该方法进行评价。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

九院临床研究助力计划资助

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-01

试验终止时间

2020-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18周岁以上。 计划行肝静脉压力梯度（HVPG）测量的肝硬化、门静脉高压症患者。 签署知情同意书、并能遵守试验程序的患者。；

排除标准

怀孕或者哺乳期的患者。 肿瘤或者化疗期间的患者。 一般情况较差、合并严重肝性脑病或者心、肺、肝、肾、凝血功能异常的患者。 肝静脉、门静脉、肠系膜静脉血栓患者。 碘过敏患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200011

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