ChiCTR2400082201
正在进行
恩那杜司他
/
恩那杜司他
2024-03-22
/
/
肾性贫血
恩那杜司他治疗慢性肾脏病患者肾性贫血的前瞻性队列研究
恩那杜司他治疗慢性肾脏病患者肾性贫血的前瞻性队列研究
比较恩那杜司他和罗沙司他治疗慢性肾脏病合并肾性贫血时的有效性
队列研究
上市后药物
非随机试验
N/A
无
/
90
/
2024-03-01
2027-02-28
/
1. 签署知情同意； 2. 符合肾性贫血的诊断； 3. 年龄大于18岁； 4. 患者最近两次（即在研究治疗开始前和筛选期间，且至少间隔 7天）获取的 Hb 值的平均值>6 g/dL 且 ≤12.0 g/dL 5. 规律使用恩那杜司他或罗沙司他 6. 预期生存时间在 1 年以上。；
请登录查看1. 恶性肿瘤患者，如前列腺癌、乳腺癌、肾细胞癌等。 2. 有重度、慢性、终末期或未受控制的自体免疫性肝病病史，Child Pugh 评分达 C 级，或伴有活动性肝炎。 3. 正在备孕或妊娠期或哺乳期女性。 4. 患有由于 CKD 以外的疾病引起的任何其他贫血，如地中海贫血、镰状细胞贫血、纯红再障、溶血性贫血、肿瘤相关贫血、化疗相关贫血以及骨髓增生异常综合征等 。 5. 明显的活动性失血。 6. 纽约心脏病协会心功能分级 III 级或 IV 级充血性心力衰竭。 7．活动性或显著性的严重感染。 8. 开始治疗前 2 周进行任何红细胞输注。 9. 已知患者对活性物质（罗沙司他或恩那杜司他）或产品的任何辅料过敏；
请登录查看深圳市第二人民医院（深圳大学附属第一医院）
/
深圳市第二人民医院（深圳大学附属第一医院）的其他临床试验
深圳市第二人民医院(深圳大学附属第一医院)的其他临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
恩那杜司他相关临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 35 68
-
摩熵咨询 28 56
-
摩熵咨询 34 41
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10