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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 瑞马唑仑与丙泊酚用于控制全麻苏醒期躁动的比较

【ChiCTR2100048629】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 瑞马唑仑与丙泊酚用于控制全麻苏醒期躁动的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048629

试验状态

尚未开始

药物名称

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑+丙泊酚

药物类型

/

规范名称

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑+丙泊酚

首次公示信息日的期

2021-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期躁动

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 瑞马唑仑与丙泊酚用于控制全麻苏醒期躁动的比较

试验专业题目

甲苯磺酸瑞马唑仑与丙泊酚用于控制成年患者全麻苏醒期躁动安全性和有效性的比较

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临床试验信息
试验目的

比较瑞马唑仑与丙泊酚用于控制成年患者全麻苏醒期躁动安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

不清楚实验分组的研究人员采用随机数字表法对患者进行随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家卫生健康委科学研究基金河南省医学科技攻关计划省部共建重点项目：背根神经节miRNAlet－7e调控MZF1在术后持续性疼痛的机制研究，项目编号：SBGJ202002066

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2021-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期全身麻醉手术术后发生EA的成年患者100例， ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，年龄18~75 岁。；

排除标准

有镇痛或镇静药物过敏史；精神疾病病史；酗酒史或药物滥用史；认知功能障碍或语言障碍而无法交流；心动过缓。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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