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【ChiCTR2600121425】单孔腹腔镜腹股沟疝修补术治疗效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121425

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹股沟疝

试验通俗题目

单孔腹腔镜腹股沟疝修补术治疗效果分析

试验专业题目

单孔腹腔镜腹股沟疝修补术治疗效果分析

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过前瞻性、随机对照的临床研究，观察单孔腹腔镜腹股沟疝修补手术的治疗效果。探讨单孔腹腔镜下腹股沟疝修补手术患者相较普通腹腔镜腹股沟疝修补手术患者的手术相关情况、术后生活质量、并发症发生率、满意度是否存在差别？明确单孔腹腔镜腹股沟疝修补手术的优势并探讨其潜在机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专人建立随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

135

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-31

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）、择期进行腹腔镜手术治疗的腹股沟疝患者。 2）、ASA I～III级。 3）、自愿签署知情同意书。；

排除标准

1）、腹腔镜手术禁忌：全身情况无法耐受全麻或无法耐受腹腔镜手术的患者。 2）、嵌顿疝、绞窄疝等急诊手术患者。 3）、合并全身性严重疾病患者：如凝血功能障碍、肝硬化失代偿期、心衰、重度肾功能不全等。 4）、已经参加其他临床试验研究；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市东方医院

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研究负责人邮编

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