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首页 临床进展 卒中高危老年房颤队列建设及其智能化管理

【ChiCTR2600125579】卒中高危老年房颤队列建设及其智能化管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125579

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤

试验通俗题目

卒中高危老年房颤队列建设及其智能化管理

试验专业题目

卒中高危老年房颤队列建设及其智能化管理

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建设一个高质量的卒中高危老年房颤专病队列。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2045-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁； 2.确诊为房颤的患者，诊断依据包括但不限于12导联心电图、动态心电图监测或其他心脏节律监测设备。 3.CHA2DS2-VA 评分>=2 分（根据中国心房颤动管理指南（2025），评分>=2 分为卒中高危患者，应使用抗凝药物）。 4.愿意并能够提供书面的知情同意书； 5.愿意并能够配合完成基线调查及定期随访； 1.年龄>=65岁；2.确诊为房颤的患者，诊断依据包括但不限于12导联心电图、动态心电图监测或其他心脏节律监测设备。3.CHA2DS2-VA 评分>=2 分（根据中国心房颤动管理指南（2025），评分>=2 分为卒中高危患者，应使用抗凝药物）。4.愿意并能够提供书面的知情同意书；5.愿意并能够配合完成基线调查及定期随访；；

排除标准

1.有严重室性心律失常病史（如室性心动过速、室颤）者而未控制者。 2.有严重的精神障碍，无法配合研究。 3.研究者认为具有其他不适合参加本研究的原因。 4.本人或家属拒绝配合随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市东方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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