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【CTR20160128】ThermoDox联合射频消融治疗肝细胞癌的3期研究

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基本信息

登记号

CTR20160128

试验状态

主动终止（分析表明OPTIMA研究跨过无效界限）

药物名称

盐酸多柔比星热敏溶离脂质体注射液

药物类型

化药

规范名称

盐酸多柔比星热敏溶离脂质体注射液

首次公示信息日的期

2016-04-07

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

ThermoDox联合射频消融治疗肝细胞癌的3期研究

试验专业题目

评价ThermoDox联合标准化射频消融治疗单个病灶肝细胞癌的双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究

申办单位信息

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联系人邮编

100020

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临床试验信息

试验目的

主要目的是使用标准化射频消融（sRFA），治疗驻留时间不少于45分钟，比较接受RFA联合ThermoDox治疗相对于仅RFA治疗病人之间的总生存期。次要目的是用标准化治疗驻留时间不少于45分钟，比较接受sRFA联合ThermoDox相对于单独sRFA治疗的病人之间的无进展生存期以及安全性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 200 ；国际: 550 ；

实际入组人数

国内: 110 ；国际: 556 ；

第一例入组时间

2016-04-19;2014-08-29

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年满18周岁的男性或女性。；2.根据筛选时的诊断，确诊单个 HCC 病灶的最大直径 ≥ 3.0 cm 但是 ≤ 7.0 cm 。；3.符合RFA治疗方法的的合适人选：可射频超过45分钟且不适宜手术；4.肝功能分级A，当前没有脑病或腹水。；5.左心室射血分数（LVEF） ≥ 50%。；6.ECOG 体力状态 0。；7.自愿签署知情同意书，表明他们知道了本项目是研究性质以及项目是符合当地的制度和政策的。；

排除标准

1.计划行肝脏移植。；2.预计消融体积> 30%的肝脏总体积或切除了3个肝段。；3.基线期发现的病灶不止一处。；4.先前接受过研究方案之外的HCC治疗性治疗，或者，预计在PFS事件之前要接受HCC伴随治疗。；5.在过去的6个月内，患有严重的医疗疾病，包括但不限于，心力衰竭、心肌梗死或脑血管意外，或致命性心律失常。；6.先前接受过方案之外的任何蒽环霉素。；7.有肝外转移。；8.有门静脉或肝静脉肿瘤浸润/血栓形成。；9.在研究治疗之前即刻体温>101oF （38.3oC）。；10.基线期实验室检查（ANC< 1500/mm3，血小板计数 < 75,000/mm3，Hgb < 10.0 g/dL）；11.基线化学（血清肌酸酐 ≥ 2.5 mg/dL，血清胆红素 > 3.0 mg/dL，血清白蛋白 < 2.8 g/dL。）；12.已知对该研究中将使用到的任一药物或脂质体成分或静脉显像剂等有任何过敏反应而不允许完成影像要求的能力。；13.怀孕或正在哺乳。育龄妇女在接受研究治疗之前，血清妊娠试验检查须为阴性。；14.育龄妇女没有采用下述可接受的避孕方式之一进行避孕（即隔膜、宫颈帽、避孕套、外科节育或服用口服避孕药。对于男配偶曾进行过输精管结扎手术的女性，必须采用第二种避孕方式）。；15.国际标准化比值>研究中心的正常值上限（UNL）1.5倍。除非受试者接受抗凝治疗是与肝细胞癌无关的的疾病，如房颤。当这种疾病已经被治愈或停止使用抗凝血剂后受试者可再次进行筛选。；16.具有使用盐酸多柔比星的禁忌症。；17.正在接受其他研究性药物治疗。；18.在给予首剂所研究药物之前，30天内或在其5个半衰期内使用过其他研究性药物，以时间更长者为准。；19.存在其他恶性肿瘤（已接受治疗的皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌的受试者可以被入组本研究），有证据表明原发恶性肿瘤为肝外肿瘤的，或有临床意义的活动性感染。；20.HIV 阳性。；21.心功能衰竭NYHA 功能分级 III 或 IV 级。；22.有血色病证据。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京大学肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100142

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