【CTR20212752】注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20212752

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用盐酸多柔比星胶束

药物类型

化药

规范名称

注射用盐酸多柔比星胶束

首次公示信息日的期

2021-11-10

临床申请受理号

CXHL1700371

靶点

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适应症

转移性乳腺癌和胃癌以及其它治疗后复发性乳腺癌和胃癌的治疗

试验通俗题目

注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究

试验专业题目

注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200131

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：在经标准治疗失败（疾病进展或无法耐受）或缺乏标准治疗的晚期实体肿瘤患者中确定注射用盐酸多柔比星胶束的安全性、最大耐受剂量（MTD）或IIa期推荐剂量（RP2D）。次要目的：探索注射用盐酸多柔比星胶束单药在晚期实体肿瘤患者中的药代动力学（PK）特征；初步评价注射用盐酸多柔比星胶束单药治疗晚期实体肿瘤的临床疗效；与阳性药对照，比较二者的PK特征，并在剂量扩展阶段初步探索注射用盐酸多柔比星胶束单药治疗晚期乳腺癌、胃癌的临床优势。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 44 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2021-11-22

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18-65周岁（包括18及65周岁），男女均可；体重≥45kg且身体质量指数（BMI）18.00～28.00kg/m2（含18.00和28.00，身体质量指数=体重/身高2）；2.剂量递增阶段：通过组织学和/或细胞学确诊的，缺乏标准治疗或标准治疗失败（至少经二线全身治疗方案治疗失败或复发，或不能耐受）的晚期实体肿瘤患者（优先考虑入组晚期乳腺癌、胃癌伴浅表淋巴结转移者）；剂量扩展阶段：通过组织学和/或细胞学确诊的，缺乏标准治疗或标准治疗失败（至少经二线全身治疗方案治疗失败或复发，或不能耐受）的晚期乳腺癌、胃癌患者（优先考虑入组伴浅表淋巴结转移者）。具体如下： l？晚期乳腺癌：至少经二线全身治疗方案治疗后疾病进展或复发的转移性乳腺癌患者。入组时已停用靶向治疗、内分泌治疗及其他抗肿瘤治疗。 l？晚期胃癌：至少经二线全身治疗方案治疗后疾病进展或复发的转移性胃癌患者。患者入组时已停用靶向治疗、免疫检查点抑制剂治疗及其他抗肿瘤治疗。；3.受试者必须具有至少一处符合RECIST V1.1定义的可测量的病灶；

排除标准

1.合并有其他原发性恶性肿瘤病史的患者（局部切除的皮肤癌可除外，但黑色素瘤需要排除；既往患过其他恶性肿瘤5年以上无复发的受试者可除外）；2.已确诊脑转移或合并脑转移症状；3.有严重药物过敏史；4.筛选期乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类获得性免疫缺陷病抗体检测结果阳性；5.受试者合并患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病，如下： a)高血压病患者收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg b)合并患有任何可能增加毒性反应或受试者风险的其他疾病（如严重的自身免疫性疾病、造血系统疾病、呼吸系统疾病、肾脏疾病、未控制的感染等）；6.受试者心脏功能受损或患有具临床意义的心脏疾病，包括但不局限于下列任何一项： a) 筛选时伴有具有临床意义的室性心律失常、II度及以上传导阻滞、心包积液等，或首次用药前三个月内出现过心肌梗塞，不稳定心绞痛，急性心力衰竭等； b) QTc间期女性＞470ms或男性＞450ms，或患有先天性QT间期延长综合症； c)其他有临床意义的心脏疾病；

7.首次给药前4周内使用过化疗、生物治疗、免疫治疗、放疗、靶向治疗等抗肿瘤治疗；

8.首次给药前2周内使用过任何血液制品或粒细胞集落刺激因子、血小板生成素等细胞因子类药物；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京世纪坛医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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