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首页 临床进展 早产治疗药物的多中心对照研究

【ChiCTR2000030175】早产治疗药物的多中心对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030175

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产

试验通俗题目

早产治疗药物的多中心对照研究

试验专业题目

早产治疗药物的多中心对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

早产发生率逐年上升,对先兆早产孕妇及时进行干预仍是围生医学关注的焦点，早产的药物治疗十分重要。本课题对先兆早产的患者采用非随机对照的方法，运用阿托西班、利托君和硝苯地平等治疗，评价治疗措施的疗效。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-24

试验终止时间

2021-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.发生先兆早产并使用早产药物治疗者； 2.常规产检； 3.同意参加本试验，并签署知情同意书者； 4.接受随访至妊娠结束；；

排除标准

1.胎儿染色体异常或先天发育畸形等 2.孕妇具有沟通障碍； 3.拒绝调查； 4.不符合入组标准者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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