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【ChiCTR2600122221】基于淋巴结报告和数据系统（Node-RADS）的胰腺癌影像学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122221

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

基于淋巴结报告和数据系统（Node-RADS）的胰腺癌影像学研究

试验专业题目

基于淋巴结报告和数据系统（Node-RADS）的胰腺癌影像学研究

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临床试验信息
试验目的

1.基于增强CT，使用Node-RADS评分对胰腺癌区域淋巴结转移状态进行术前预测，以手术记录及病理结果作为金标准，评价其诊断性能，从而为胰腺癌的N分期提供一个术前可用、非侵袭性的影像学标准，助力临床制定更为精准的综合治疗策略。2.基于增强CT，探索Node-RADS评分在胰腺癌患者预后评估中的应用价值，结合其无复发生存期（RFS）及总体生存期（OS）进行随访分析，评估其在预测胰腺癌患者预后方面的有效性，为临床个体化治疗及风险分层提供影像依据。3.基于增强CT及Node-RADS评分，对接受非手术治疗的胰腺癌患者进行评估，结合无进展生存期（PFS）及总体生存期（OS）等临床结局指标，探讨其在非手术治疗患者预后预测中的应用价值，作为影像学标志物辅助疗效判断及治疗策略调整。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-18

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者由术后病理诊断为胰腺癌；接受胰腺癌根治性手术，并有完整的手术记录；具有完整的术前增强CT检查的资料。；

排除标准

有远处转移证据；术前CT检查与手术时间间隔超过1个月；由于图像伪影严重无法进行评价；患者生存数据缺失。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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