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【ChiCTR2400093818】康柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿对血浆代谢调控的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093818

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病性黄斑水肿

试验通俗题目

康柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿对血浆代谢调控的影响

试验专业题目

康柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿对血浆代谢调控的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨血清代谢组和脂质组与康柏西普治疗反应之间的关系

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：≥30 岁； 2.诊断为糖尿病黄斑水肿； 3.接受至少一次玻璃体内注射康柏西普；；

排除标准

1.3 个月内玻璃体内或全身给予康柏西普； 2.3 个月内进行过其他介入治疗（如光动力疗法、视网膜光凝术、睫状体玻璃体切除术等）； 3.其他引起视网膜下积液/出血的原因，如糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞等； 4.严重的全身性疾病，如肾功能衰竭；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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研究负责人邮编

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