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首页 临床进展 基于干预映射的缺血性脑卒中患者体力活动干预方案构建及效果评价研究

【ChiCTR2500110749】基于干预映射的缺血性脑卒中患者体力活动干预方案构建及效果评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110749

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于干预映射的缺血性脑卒中患者体力活动干预方案构建及效果评价研究

试验专业题目

基于干预映射的缺血性脑卒中患者体力活动干预方案构建及效果评价研究

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临床试验信息
试验目的

基于干预映射理论，通过文献检索进行脑卒中体力活动证据总结和缺血性脑卒中患者影响因素分析，依据健康行为改变整合理论构建体力活动干预方案，对缺血性脑卒中患者患者体力活动干预方案进行效果评价研究。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用计算机生成的随机数字1：1分配到SOC组和CON组

盲法

将随机分配卡放入不透光信封，由特定的研究人员保管。其余研究者均不知情。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合第四届全国脑血管病学术会议通过的缺血性脑卒中诊断标准，并经颅脑CT或MRI确诊为缺血性脑卒中；2.年龄≥18岁且≤80岁；3.病情稳定状态，能够独立行走十米（有或无辅助用具）；4.意识清楚，能通过文字或语言进行沟通，会使用智能手机；5.mRS≤3分；6.对本研究知情同意；

排除标准

精神疾病史；心、肝、肾等其他重大器官疾病者；参与其他临床试验者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学；上海市中医医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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