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【ChiCTR2100042570】原发性肝癌患者术后症状自我管理能力现状及其影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042570

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝癌

试验通俗题目

原发性肝癌患者术后症状自我管理能力现状及其影响因素分析

试验专业题目

原发性肝癌患者术后症状自我管理能力现状及其影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解原发性肝癌患者治疗后症状自我管理能力现状及影响患者自我管理的因素、分析自我管理、症状、影响因素之间的作用路径及大小、构建结构方程模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

河南省高等学校重点科研项目计划：症状管理对肝癌患者围手术期症状群和生命质量的影响

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-01

试验终止时间

2021-08-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.经病理学组织学检查为原发性肝癌； 3.ECOG体能评分≦2分； 4.意识清楚且沟通无障碍，能够独立或通过调查者帮助，填写问卷或回答问卷问题者； 5.自愿参与本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.危重症患者； 2.既往有精神疾病史或有严重认知障碍者； 3.身体合并其他部位癌症患者； 4.正在参加其他临床试验，且相关治疗对本研究可能有影响。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新乡医学院

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研究负责人邮编

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