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【ChiCTR2500108958】重症社区获得性肺炎患者护理模式分析及死亡风险预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108958

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

社区获得性肺炎

试验通俗题目

重症社区获得性肺炎患者护理模式分析及死亡风险预测研究

试验专业题目

ICU 护理视角下重症肺炎患者死亡风险预测模型研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过系统收集重症社区获得性肺炎患者死亡风险因素，将国内外重症社区获得性肺炎患者病历资料和国际标准化护理术语作为数据信息基础，应用交叉映射法和回顾性分析方法分析重症社区获得性肺炎患者临床特征与ICU护理特点，并从ICU护理视角出发建立包含多模态数据的数据集。同时，应用LASSO回归分析关键风险因素，进而结合自然语言处理技术、机器学习和和深度学习算法构建基于非结构化数据和多模态数据的重症肺炎患者死亡风险预测模型，以期深化ICU护理数据的应用价值，提高重症社区获得性肺炎患者死亡风险预测性能和临床决策的可解释性，从而提升患者的护理质量并改善重症肺炎患者的预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

军队生物安全研究专项（23SWAQ13)

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：1.年龄≥18岁；2.确诊为社区获得性肺炎的患者；3.根据2019年ATS/IDSA指南诊断为重症肺炎。；

排除标准

排除标准：1.年龄＜18岁；2.住院期间电子病案资料全部或重要部分缺失或实验室指标缺失数量超过30%；3.人类免疫缺陷病毒感染、血液肿瘤、器官移植；4.严重的神经精神疾病；5.最近进行过肺部分切除术或重大手术干预；6.入院 24 小时内死亡、转出或出院。；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军总医院

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研究负责人邮编

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