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【ChiCTR2600116868】危重病患者的拔管失败预测

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116868

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭

试验通俗题目

危重病患者的拔管失败预测

试验专业题目

危重病患者呼吸驱动与吸气努力评估及对拔管失败预测的队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过前瞻性队列研究设计，针对机械通气大于7天的撤机困难的危重病患者，在满足撤机筛查条件后准备进行SBT实验者，在SBT实验前后同时测量反应呼吸驱动和吸气努力的P0.1和Pes等指标，随访患者成功拔管结局，探索两者预测拔管失败的效能。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

58

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.机械通气时间>=7天； 2.年龄>=18岁； 3.通过了呼吸机脱机的初步筛查；；

排除标准

1.妊娠期患者； 2.患有明确神经肌肉疾病的患者； 3.严重颅脑损伤的患者； 4.放置食道胃气囊导管的禁忌症：未经控制的出凝血功能障碍,鼻咽肿物,食管静脉曲张等； 5.气管切开患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市东方医院

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