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【ChiCTR2500104759】增生性瘢痕和正常皮肤组织的单细胞测序研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104759

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

增生性瘢痕

试验通俗题目

增生性瘢痕和正常皮肤组织的单细胞测序研究

试验专业题目

增生性瘢痕和正常皮肤组织的单细胞测序研究

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临床试验信息
试验目的

采集腹壁整形术后皮肤废弃组织，取增生性瘢痕组织对比正常皮肤组织进行单细胞测序研究，明确增生性瘢痕中异常表达的piRNA，选取其中一个作为研究靶点。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.剖腹产后增生性瘢痕患者，符合POSAS瘢痕评估分类标准； 2.2025-2028年于我院行腹壁整形术； 3.20-40岁，性别不限； 4.未曾行瘢痕针注射治疗以及其他药物治疗； 5.瘢痕局限于原损伤部位，可有瘙痒感和压痛。；

排除标准

1.瘢痕疙瘩患者； 2.瘢痕癌患者； 3.增生性瘢痕非手术治疗患者； 4.孕期或哺乳期患者； 5.参加其他临床研究患者； 6.认知或行为问题。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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