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首页 临床进展 多部位联合注射对比单部位注射在原发性冻结肩中的疗效观察：随机对照研究

【ChiCTR2100050203】多部位联合注射对比单部位注射在原发性冻结肩中的疗效观察：随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050203

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冻结肩

试验通俗题目

多部位联合注射对比单部位注射在原发性冻结肩中的疗效观察：随机对照研究

试验专业题目

多部位联合注射对比单部位注射在原发性冻结肩中的疗效观察：随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

多部位联合注射（肩袖间隙+盂肱关节+肩峰下滑囊）对比单纯肩袖间隙注射在治疗冻结肩患者的短期疗效观察，以揭示多部位注射在疼痛视觉模拟评分(VAS)评分以及功能结果方面更优秀，便于推广冻结肩局部注射的最佳治疗方式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

一名不参与试验的统计学专家用电脑软件（随机生成数字软件）产生随机序列。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-17

试验终止时间

2022-08-17

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁的成年人； 2.肩部疼痛被诊断为原发性冻结肩，常规检查了X线平片或肩关节MRI以排除肩袖撕裂、钙化性肌腱炎和骨关节炎等； 3.活动受限指肩关节至少2个或更多的运动平面上被动活动受限超过30度； 4.疼痛持续时间小于9个月，肩痛VAS评分≥为3。；

排除标准

1. 继发于风湿性疾病、创伤、肩袖损伤或者感染性关节炎等的冻结肩； 2. 患侧在过去3个月内接受过皮质类固醇注射的患者； 3. 不能理解和配合调查人员或给予有效同意的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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