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【ChiCTR2500115638】护士主导的自我表露与虚拟现实术前访视改善心脏外科重症监护室患者的睡眠、焦虑以及认知功能

基本信息
登记号

ChiCTR2500115638

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

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靶点

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适应症

睡眠障碍为睡眠结构紊乱,包括睡眠深度变浅、入睡潜伏期延长、夜间觉醒次数增多;认知功能异常表现为定向力障碍、记忆力减退,严重时可诱发术后谵妄。

试验通俗题目

护士主导的自我表露与虚拟现实术前访视改善心脏外科重症监护室患者的睡眠、焦虑以及认知功能

试验专业题目

护士主导的自我表露与虚拟现实术前访视改善心脏外科重症监护室患者的睡眠、焦虑以及认知功能

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临床试验信息
试验目的

研究护士主导的自我表露与虚拟现实术前访视对心脏外科重症监护室患者的睡眠、焦虑以及认知功能的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

开放标签,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

97

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.术后转入重症监护室; 3.首次接受心血管手术,无既往ICU住院史; 4.意识清晰,具备基本沟通能力; 5.签署知情同意书;;

排除标准

1.季节性失眠; 2.认知障碍或精神疾病史; 3.严重视、听力及语言功能障碍; 4.外籍患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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