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【ChiCTR2300073903】经皮CT三维重建联合超声引导下胸交感神经射频消融治疗原发性手汗症的疗效与安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073903

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性手汗症

试验通俗题目

经皮CT三维重建联合超声引导下胸交感神经射频消融治疗原发性手汗症的疗效与安全性研究

试验专业题目

经皮CT三维重建联合超声引导下胸交感神经射频消融治疗原发性手汗症的疗效与安全性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估CT三维重建联合超声引导下经皮射频消融术在原发性手汗症（PPHH）患者中的安全性、患者满意度以及短期和长期疗效方面的益处。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）⼊住中南⼤学湘雅三医院疼痛科拟接受胸交感神经射频消融术的严重原发性手汗症患者； 2）愿意并积极配合试验的患者。；

排除标准

1）术前头部MRI显示颅内病变，相关脑肿瘤或⾎管畸形患者； 2）严重⼼肺疾病不能接受全麻⼿术患者； 3）严重凝血功能障碍患者； 4）穿刺部位感染患者；5）术前有气胸、胸腔积液患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅三医院

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研究负责人邮编

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