ChiCTR-IPR-15006883
结束
硫酸阿托品滴眼液
化学药
硫酸阿托品滴眼液
2015-08-06
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atropine, myopia
低濃度阿托品眼藥水在近視發病預防之研究
低濃度阿托品眼藥水在近視發病預防之研究
超低濃度阿托品眼藥水在近視發病預防之研究
随机平行对照
上市后药物
Randomized
Double-blind
Department of Ophthalmology and Visual Sciences, CUHK
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474
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2015-08-01
1990-01-01
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1. Age 4 to 9; 2. SE: 0.00D to +1.0 D; 3. Astigmatism: < 1.00 D; 4. Anisometropia: < 2.0 D; 5. at least one parent whose SER <= -3.00D; 6. Informed parental consent.；
请登录查看1. Ophthalmic diseases other than refractive errors; 2. Previous use of treatment of atropine; 3. Allergy or intolerance to atropine; 4. Inability to attend regular follow up assessment.；
请登录查看Department of Ophthalmology and Visual Sciences, CUHK
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全球上市
一致性评价
行业参考
合理用药Department of Ophthalmology and Visual Sciences, CUHK的其他临床试验
Department of Ophthalmology and Visual Sciences, The Chinese University of Hong Kong的其他临床试验
- The effect of Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors and Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors on Diabetic Retinal Disease
- 利用下一代蛋白質組學技術鑑定淚膜中青光眼的生物標誌物
- 比較絲裂黴素C合併支架植入術與單純黏膜瓣保留鼻內鏡下淚囊鼻腔吻合術對原發性鼻淚管阻塞 的手術療效
- 低濃度阿托品眼藥水在近視發病預防之研究
- 比效玻璃體注射類固醇(triamcinolone acetonide)及抗血管內皮生長因子藥物(ranibizumab)聯合療法和單一注射抗血管內皮生長因子藥物(ranibizumab)治療新生血管老年性黃斑病變之療效及安全性的前膽性研究
- 對原發性開角型青光眼、原發性閉角型青光眼或高眼壓病人施用0.0015% Tafluprost（他氟前列素）滴眼液後的24小時眼球內壓概況的研究
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硫酸阿托品滴眼液相关临床试验
- 欧康维视儿童近视研究
- 硫酸阿托品滴眼液在中国健康研究参与者中单次及多次给药后的安全性、耐受性及药代动力学研究
- 在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究
- 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验
- 硫酸阿托品滴眼液1期临床研究
- 硫酸阿托品滴眼液（0.02%）控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验
- QLM3004延缓儿童近视III期临床研究
- 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征
- 硫酸阿托品滴眼液（不同浓度）延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验
- 低強度紅光—阿托品眼藥水混合療法在近視加深控制之研究
- 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究
- 一项评价硫酸品滴眼液在健康成人中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究
- 硫酸阿托品滴眼液I期临床耐受性、安全性以及药代动力学试验
- 在中国健康受试者中开展硫酸阿托品滴眼液的I期临床研究
- 请确保研究实施负责单位及研究实施单位资质符合国家关于研究者发起的临床研究管理相关规定。 0.01%硫酸阿托品滴眼液应用于中国儿童青少年近视人群的安全性真实世界研究
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