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首页 临床进展 基于DLPFC与M1序贯刺激的双靶点rTMS调控神经病理性疼痛的疗效与神经机制研究

【ChiCTR2500114265】基于DLPFC与M1序贯刺激的双靶点rTMS调控神经病理性疼痛的疗效与神经机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114265

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经病理性疼痛

试验通俗题目

基于DLPFC与M1序贯刺激的双靶点rTMS调控神经病理性疼痛的疗效与神经机制研究

试验专业题目

基于DLPFC与M1序贯刺激的双靶点rTMS调控神经病理性疼痛的疗效与神经机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估双靶点（M1+DLPFC）重复经颅磁刺激（rTMS）对神经病理性疼痛患者的治疗效果及其作用机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

将神经病理性疼痛患者随机分为试验组和对照组

盲法

单盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-12

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18，性别不限； 2.符合国际疼痛学会（IASP）制定的神经病理性疼痛诊断标准； 3.入组前一周内，平均每日疼痛强度数字评定量表（NRS）评分>=4分； 4.具备正常的理解和沟通能力，能够完成研究相关的问卷填写和评估流程； 5.自愿参与本研究，并签署由伦理委员会批准的书面知情同意书。；

排除标准

1.TMS检查禁忌证； 2. 既往患有精神类疾病、失语或痴呆者； 3.存在严重心肺功能异常，极度虚弱，无法配合康复评估及治疗者； 4.患有其他可能会干扰研究结果的疾病，如癫痫（包括特发性癫痫、症状性癫痫，即使近 5 年无发作）或家族癫痫史。 5.孕妇或哺乳期妇女； 6.正在参与其他临床研究或使用其他实验性药物治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市第三人民医院

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研究负责人邮编

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