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【ChiCTR2600128350】感觉运动训练在老年帕金森病患者的应用效果

基本信息
登记号

ChiCTR2600128350

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病

试验通俗题目

感觉运动训练在老年帕金森病患者的应用效果

试验专业题目

感觉运动训练在老年帕金森病患者的应用效果

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨12周多模式感觉运动训练对轻中度帕金森病老年患者双任务移动能力及多维临床结局的影响。研究以TUG-Cognitive完成时间作为主要观察指标,评价感觉运动训练在改善患者运动-认知任务完成表现方面是否优于常规康复训练;同时观察其对运动症状、整体认知功能、自我效能和疾病相关生活质量的影响,并评估干预的依从性和安全性。研究期望为帕金森病患者提供一种可操作、可推广的综合康复干预策略,以促进运动能力和日常功能改善,提高生活质量,减轻家庭和社会照护负担。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者用抛硬币法将患者随机分为治疗组和对照组。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-20

试验终止时间

2026-11-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=60 岁; 2.临床诊断帕金森病患者; 3.病情稳定,无明显听力、视力障碍,具备正常的感知、沟通能力; 4.根据修订的Hoehn-Yahr 分期,评估为1-3 期的轻中度的帕金森病患者,能独立行走; 5.患者及家属签署了知情同意书. 1. 年龄>=60 岁;2.临床诊断帕金森病患者;3.病情稳定,无明显听力、视力障碍,具备正常的感知、沟通能力;4.根据修订的Hoehn-Yahr 分期,评估为1-3 期的轻中度的帕金森病患者,能独立行走;5.患者及家属签署了知情同意书.;

排除标准

1.合并严重并发症或重大肿瘤疾病,或心、肝、肾、肺功能不全者; 2.严重的认知功能障碍; 3.合并其他精神疾病.;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市第三人民医院

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研究负责人邮编

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