ChiCTR2600130943
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2026-08-26
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带状疱疹
地塞米松棕榈酸酯注射液治疗带状疱疹急性期的疗效和安全性的单中心、单臂、观察性研究
地塞米松棕榈酸酯注射液治疗带状疱疹急性期的疗效和安全性的单中心、单臂、观察性研究
1.评估地塞米松棕榈酸酯注射液在带状疱疹急性期的疗效和安全性，为带状疱疹治疗提供依据； 2.了解地塞米松棕榈酸酯注射液的合并用药信息，为临床合理用药提供循证医学依据。
连续入组
上市后药物
无
无
自筹
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2026-09-01
2027-12-31
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1.能理解和自愿签署书面知情同意书（ICF）； 2.18岁<=年龄<=80岁； 3.符合带状疱疹相关性疼痛（ZAP）诊断标准； 4.带状疱疹发生1月内； 5.发病部位为颈、胸、腰部； 6.NRS评分>=4分。 1.能理解和自愿签署书面知情同意书（ICF）； 2.18岁<=年龄<=80岁； 3.符合带状疱疹相关性疼痛（ZAP）诊断标准； 4.带状疱疹发生1月内； 5.发病部位为颈、胸、腰部； 6.NRS评分>=4分。；
请登录查看1.筛选前30天内，参加过任何其他临床研究； 2.对方案规定用药过敏的患者； 3.肿瘤或严重感染等免疫抑制患者； 4.合并有严重心功能不全或肾衰或呼衰的患者； 5.血糖控制不佳者（糖化血红蛋白>8.5%或空腹血糖>8.5mmol/L或餐后2h血糖>13.9mmol/L）； 6.哺乳期、妊娠或可能妊娠的妇女； 7.研究者判断存在不适合参加本研究的其他情况；；
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