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【ChiCTR-RRC-17012022】腹膜透析患者的中医证候调查及其预后影响因素的相关性分析方案

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基本信息
登记号

ChiCTR-RRC-17012022

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病5期

试验通俗题目

腹膜透析患者的中医证候调查及其预后影响因素的相关性分析方案

试验专业题目

腹膜透析患者的中医证候调查及其预后影响因素的相关性分析方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

确定腹膜透析患者中医证候分布规律，分析中医证型与患者预后影响因素的相关性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-01

试验终止时间

2018-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合西医诊断标准； 已行维持性腹膜透析大于3个月； 没有明显的急性并发症； 知情同意者。；

排除标准

腹膜透析时间<3个月者； 同时行血液透析治疗的患者； 精神病患者或其他原因不能配合调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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