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【ChiCTR2500097369】颈动脉中重度狭窄患者临床诊断模型构建及同侧颅内病变情况的评估-一项横断面研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097369

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈动脉中重度狭窄

试验通俗题目

颈动脉中重度狭窄患者临床诊断模型构建及同侧颅内病变情况的评估-一项横断面研究

试验专业题目

颈动脉中重度狭窄患者临床诊断模型构建及同侧颅内病变情况的评估-一项横断面研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建颈动脉中重度狭窄患者斑块稳定性临床诊断模型，并探讨同侧颅内动脉硬化情况及对认知、行为的影响

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

符合纳排标准的，且同意入组患者，均纳入研究

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-11

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：（1）选取2022年7月至2024年7月期间在上述医院就诊的颈动脉中重度狭窄初诊患者作为研究对象;（2）年龄≥18岁，性别不限；（3）患者均行头颈部CTA检查及颈部血管彩超;（4）颈动脉狭窄程度≥50%（根据头颈部CTA检查结果确定）；（5）有完整的认知和行为学评估治疗及临床和影像学资料可供分析。；

排除标准

排除标准：（1）有CAS/CEA病史者;（2）合并颅内肿瘤或颅内动静脉畸形的患者;（3）非动脉粥样硬化所致血管狭窄。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学中日联谊医院

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研究负责人邮编

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