洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600135000】富马酸泰吉利定对腹腔镜胆囊切除术患者术后恶心呕吐副作用的影响:一项前瞻性、双盲、随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2600135000

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆囊炎;胆囊结石

试验通俗题目

富马酸泰吉利定对腹腔镜胆囊切除术患者术后恶心呕吐副作用的影响:一项前瞻性、双盲、随机对照试验

试验专业题目

富马酸泰吉利定对腹腔镜胆囊切除术患者术后恶心呕吐副作用的影响:一项前瞻性、双盲、随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

泰吉利定是一种偏向性μ-阿片受体激动剂,选择性地参与g蛋白偶联信号通路,减少β-抑制素通路的激活,这种选择性可有效降低阿片相关不良反应的发生。本研究拟探究泰吉利定与舒芬太尼应用于腹腔镜胆囊切除术患者对术后恢复质量的影响,以期优化此类手术镇痛管理,加速患者康复。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由非设盲成员将入组的受试者随机分为2组泰吉利定组(T组)和舒芬太尼组(S组)。使用SPSS 26.0软件设计随机,区组长度为 4,随机分配比例为1:1,受试者按入组时间连续纳入,随机化结果用信封进行分组隐匿。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-21

试验终止时间

2028-01-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁≤年龄<65岁拟行择期腹腔镜胆囊切除术的患者;<br>2.ASA I~III级;<br>3.BMI在 18~30kg/m²;<br>4.Apfel评分≥2分的患者:Apfel评分:女性、非吸烟史、晕动病史、阿片药术后镇痛,满足前3条中任意2条;<br>5.同意使用术后镇痛泵;;

排除标准

1.既往有困难气道(如阻塞性睡眠呼吸暂停综合征)、严重呼吸抑制(如血氧饱和度 <90%)或急性或严重支气管哮喘病史的患者; 2. 有严重心脑血管疾病史的患者(如心肌梗死或不稳定型心绞痛,或严重心律失常,如Ⅱ度或Ⅱ度以上房室传导阻滞,或 NYHA Ⅱ级或Ⅱ级以上缺血性卒中); 3.对阿片类药物或试验药物的任何成分过敏的患者; 4. 曾患有精神疾病(如精神分裂症、抑郁症等)和认知障碍或不能交流的受试者; 5.已知严重肝功能障碍患者(Childe-Pugh C级); 6.妊娠、哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

河北医科大学第二医院的其他临床试验

河北医科大学第二医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看