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【ChiCTR2200063672】鞘内注射诺西那生钠治疗脊髓性肌萎缩症患儿丙泊酚TCI的EC50

基本信息
登记号

ChiCTR2200063672

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓性肌萎缩症

试验通俗题目

鞘内注射诺西那生钠治疗脊髓性肌萎缩症患儿丙泊酚TCI的EC50

试验专业题目

鞘内注射诺西那生钠治疗脊髓性肌萎缩症患儿丙泊酚TCI的EC50

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临床试验信息
试验目的

脊髓肌萎缩症(Spinal muscular atrophy, SMA)是一种遗传和常染色体隐性运动神经元疾病,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩,幼儿患者居多。近年来,已获批用于治疗的特效药诺西那生钠以鞘内注射方式治疗SMA。但是,诺西那生钠只能通过鞘内注射且极其昂贵,在拟定的腰穿操作流程中,操作总时间预计在15~25 min。因腰椎穿刺疼痛刺激小,操作时间短,故大多数年龄较大患儿可在局麻下配合完成。但是年龄较小的患儿多难以较好的配合,甚至频繁体动,给操作医师造成困难,易造成操作时间延长,尤其在鞘内注射诺西那生钠注射液的3~5min,需要避免发生体动,否则可能出现鞘内注药不全,甚至治疗失败,从而影响治疗效果。不仅如此,诺西那生钠的鞘内注射治疗期较长,需要反复多次的鞘内注射,因此给这类患儿进行镇静麻醉可极大程度的减少患儿的焦虑恐惧、痛苦,避免造成不利的心理阴影以至于抗拒后续的治疗,从而也缓解患儿父母的焦虑,并提高腰椎穿刺的总体成功率。因此给此类患儿进行鞘内注射尤其需要辅以静脉麻醉充分镇静,从而保证其在操作期间安静配合,不出现可能导致针尖移位的体动,成功完成诺西那生钠的鞘内注射。丙泊酚靶控输注(Target Controlled Infusion,TCI)的优点是诱导过程平稳、可控性良好、苏醒迅速且彻底,且静脉麻醉深度与给药的剂量有很好的相关性,通过特定的血浆药物浓度来控制麻醉水平,既能达到外科操作所要求的麻醉深度,又能减少对循环和呼吸的影响。 本研究拟通过TCI结合序贯滴定血药浓度的方法探寻SMA患儿腰椎穿刺鞘内注射诺西那生钠时在满足鞘内注射顺利进行、保证患儿安全的丙泊酚最适血药浓度的EC50,可有效减小镇静麻醉下丙泊酚用量,维持适当的麻醉深度,避免呼吸循环的抑制,减少麻醉苏醒时间和术后并发症,也为SMA患儿的麻醉用药及舒适化医疗提供了一定的参考意义和临床依据,具有较好的社会效益。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-04

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准 :(1)需要静脉麻醉;(2)肝肾功能、生化指标无明显异常,无心肌梗死及脑血管意外病史;(3)无穿刺部位感染等腰部穿刺禁忌症;(4)家属或监护人签署知情同意书。(5)ASA分级为Ⅰ~Ⅱ级。;

排除标准

排除标准 :(1)有丙泊酚等镇静麻醉药物相关过敏史;(2)SMA分型Ⅰ型(3)凝血功能异常;(4)需要吸氧等呼吸支持;(5)存在饱胃,肠梗阻与胃潴留。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属第一医院

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