【ChiCTR2600123135】分层式多组分运动在老年慢性心衰患者失动中的应用研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600123135

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-22

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性心力衰竭

试验通俗题目

分层式多组分运动在老年慢性心衰患者失动中的应用研究

试验专业题目

分层式多组分运动在老年慢性心衰患者失动中的应用研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

采用《老年人运动能力下降多学科决策模式中国专家共识》中推荐的M-Mobile分层式多组分运动方案，对老年慢性心力衰竭患者进行干预，探究其对老年慢性心力衰竭患者失动、心肺功能及生活质量的影响。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-04-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄>=60岁； 2. 经临床医生诊断为慢性心力衰竭且符合《2023年欧洲心脏病学会急性和慢性心力衰竭诊断和治疗指南》的诊断标准，且心功能处于I-III级； 3. 自愿参与本研究并签署知情同意书。 1. 年龄>=60岁；2. 经临床医生诊断为慢性心力衰竭且符合《2023年欧洲心脏病学会急性和慢性心力衰竭诊断和治疗指南》的诊断标准，且心功能处于I-III级；3. 自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 合并有严重心血管疾病或出现以下症状：急性冠状动脉综合征早期、急性心律失常、高度房室传导阻滞、急性心肌炎、感染性心内膜炎、新发房颤、急性心衰、严重主动脉瓣狭窄、梗阻性肥厚型心肌病、心内血栓、3个月内发生过不稳定型心绞痛或心肌梗死、6个月内发生过心脏骤停、6个月内发生过围生期心肌病、严重慢性阻塞性肺疾病、血压控制不佳者(收缩压>=180 mmHg或舒张压>=100 mmHg）、静息心率超过120次/分钟； 2. 合并代谢系统疾病：如急性甲状腺炎、低钾血症、高钾血症等； 3. 接受埋藏式心律转复除颤器（ICD）、心脏再同步化治疗(CRT)等置入设备者； 4. 其它：需要手术的瓣膜性心脏病，计划进行心脏移植的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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