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【ChiCTR2600122891】右美托咪定滴鼻对女性甲状腺切除术患者苏醒期呛咳及术后咽痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122891

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺手术

试验通俗题目

右美托咪定滴鼻对女性甲状腺切除术患者苏醒期呛咳及术后咽痛的影响

试验专业题目

右美托咪定滴鼻对女性甲状腺切除术患者苏醒期呛咳及术后咽痛的影响

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临床试验信息
试验目的

观察右美托咪定滴鼻对女性甲状腺切除术患者苏醒期呛咳及术后咽痛的有效性和实用性：

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

使用软件生成随机数字

盲法

术后随访和数据录入人员不参与随机化和围术期管理；对患者和其他相关医疗人员实施盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

77

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-20

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 首次甲状腺女性手术的患者； 2. 年龄18-65岁, ASA Ⅰ-Ⅲ级； 3. 沟通交流正常; 4. 自愿签署知情同意书。 5 BMI18-30Kg/m^2. 1. 首次甲状腺女性手术的患者；2. 年龄18-65岁, ASA Ⅰ-Ⅲ级；3. 沟通交流正常;4. 自愿签署知情同意书。5 BMI18-30Kg/m^2.；

排除标准

1.拒绝参加研究的患者； 2.既往有慢性咽炎或其他慢性呼吸系统疾病； 3.对本研宄中的药物过敏或既往为过敏体质的患者； 4.出现术后其他并发症者； 5.正在参加其他临床研宄者； 6.非首次行甲状腺手术或行侧颈部淋巴结清扫者。 7. 严重窦缓 8.严重鼻腔病变或损伤。 9.孕妇或哺乳期妇女； 10.手术时长预计超过3h。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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