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【ChiCTR2200064540】腹膜透析患者腹腔微生态与腹膜炎的相关性分析——单中心前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064540

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜透析相关性腹膜炎

试验通俗题目

腹膜透析患者腹腔微生态与腹膜炎的相关性分析——单中心前瞻性队列研究

试验专业题目

腹膜透析患者腹腔微生态与腹膜炎的相关性分析——单中心前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 描述分析 NGs 高通量测序技术分析所测定腹膜透析患者腹腔微生态的组成特点。 2. 腹膜透析患者腹腔微生态的组成成分与腹膜炎的发生、技术失败、全因死亡等结局事件的关系及其对腹透预后的影响 。 3. 腹膜透析患者腹腔微生态的组成成分在引起腹膜炎的发生等结局事件过程中的潜在作用机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

北京大学深圳医院临床研究面上项目

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-11

试验终止时间

2025-04-11

是否属于一致性

/

入选标准

1. 本院腹膜透析患者，年龄≥18 岁； 2. 规律腹膜透析治疗 3 个月以上； 3. 有明确的联系方式及联系人，能够在本中心进行规律随访； 4. 自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 急性腹膜炎患者（近 1 个月内感染腹膜炎患者）； 2. 合并恶行肿瘤患者； 3. 近 1 月内有急性合并症患者：包括急性心脑血管疾病，活动性肝炎和结缔组织 病等； 4. 近 1 个月内使用过抗生素。；

研究者信息
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试验机构

北京大学深圳医院

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