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【ChiCTR2600124161】依托咪酯、地塞米松单用及联合应用对术后皮质醇及围术期结局的影响:一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124161

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

依托咪酯、地塞米松单用及联合应用对术后皮质醇及围术期结局的影响:一项回顾性队列研究

试验专业题目

依托咪酯、地塞米松单用及联合应用对术后皮质醇及围术期结局的影响:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

目的:比较依托咪酯、地塞米松及联用对非心脏择期手术患者术后皮质醇及围术期结局的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

局部麻醉药LL-50临床前研究-(3)药理研究 (编号312200402)

试验范围

/

目标入组人数

1000;400;600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-10

试验终止时间

2027-04-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁,性别不限; 2.手术类型:2021年6月~2025年6月于四川大学华西医院接受择期非心脏手术的成年患者; 3.麻醉方式:全身麻醉诱导时单独使用依托咪酯或丙泊酚作为静脉麻醉诱导药(未合用); 4.皮质醇检测:术后48h至少有一次血清皮质醇检测。 1.年龄≥18岁,性别不限;2.手术类型:2021年6月~2025年6月于四川大学华西医院接受择期非心脏手术的成年患者;3.麻醉方式:全身麻醉诱导时单独使用依托咪酯或丙泊酚作为静脉麻醉诱导药(未合用);4.皮质醇检测:术后48h至少有一次血清皮质醇检测。;

排除标准

1.心脏手术及需体外循环的手术; 2.急诊手术患者; 3.依托咪酯过敏或地塞米松过敏患者; 4.数据缺失:麻醉记录缺乏关键用药信息、术中血压记录缺失、术后皮质醇 检测结果缺失等无法获得主要研究指标的数据; 5.其他:术中出现重大意外需中止手术的病例;手术时间极短(<30分钟)或 超长(>8小时);;

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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