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【ChiCTR2400091427】改良超声辅助技术与传统表面标记技术在腰硬联合麻醉中应用的比较:一项前瞻性多中心随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400091427

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

NA

试验通俗题目

改良超声辅助技术与传统表面标记技术在腰硬联合麻醉中应用的比较:一项前瞻性多中心随机对照研究

试验专业题目

一种基于体位调整的改良超声辅助技术与传统的表面标记技术在腰硬联合麻醉中应用的比较:一项前瞻性多中心随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

比较一种基于体位调整的改良超声辅助技术与传统的表面标记技术在腰硬联合麻醉中应用

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机分组⽤计算机⽣成,由⼀名不参与试验的研究助理完成

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

NA

试验范围

/

目标入组人数

81

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.>18 岁; 2.计划在腰-硬联合麻醉行下腹部、盆腔和下肢手术者; 3.ASA Ⅰ-Ⅲ;;

排除标准

1.存在椎管内麻醉禁忌症,如凝血异常、穿刺部位感染、使用的局麻药物过敏、不明原因的神经系统症状的患者; 2.明显的脊柱畸形,外伤及既往脊柱手术史; 3.认知功能障碍、无法配合者; 4.无法获得知情同意者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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