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首页 临床进展 择期非心脏手术老年患者围手术期甘油三酯-葡萄糖指数与术后谵妄的关系：一项前瞻性队列研究

【ChiCTR2500096339】择期非心脏手术老年患者围手术期甘油三酯-葡萄糖指数与术后谵妄的关系：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096339

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

择期非心脏手术老年患者围手术期甘油三酯-葡萄糖指数与术后谵妄的关系：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

择期非心脏手术老年患者围手术期甘油三酯-葡萄糖指数与术后谵妄的关系

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临床试验信息
试验目的

本前瞻性队列研究拟探究在全身麻醉下行择期非心脏手术的老年患者围手术期甘油三酯-葡萄糖指数（ triglyceride-glucose index，TyG）是否与术后谵妄（postoperative delirium，POD）的发生相关。通过收集全身麻醉下非心脏手术老年患者围手术期TyG的数值，评估术后谵妄是否发生，计算1-7天内POD的发生率，探究与POD相关的独立危险因素，为临床POD的预防和治疗提供依据和参考，以实现最优个体化治疗选择.

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

225

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-25

试验终止时间

2026-01-25

是否属于一致性

/

入选标准

拟行全身麻醉下择期非心脏手术，年龄65岁及以上，ASA分级Ⅰ~Ⅲ级，且预计术后住院时间至少为3天。；

排除标准

（1）缺少围手术期甘油三酯-葡萄糖指数计算所需数据的患者； （2）既往患痴呆、谵妄或其他病因导致的神经系统及精神疾病病史； （3）术前评估存在认知功能障碍； （4）术后入ICU； （5）计划首次手术后7天内进行第二次手术； （6）有酒精或药物依赖史； （7）正在使用镇静或抗抑郁药物或近期使用通过血脑屏障的药物； （8）不愿意或因沟通困难、严重听力或视力障碍无法配合调查者。；

研究者信息
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

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