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【CTR20192446】阿哌沙班片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20192446

试验状态

已完成

药物名称

阿哌沙班片

药物类型

化药

规范名称

阿哌沙班片

首次公示信息日的期

2019-11-28

临床申请受理号

靶点

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适应症

用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）

试验通俗题目

阿哌沙班片人体生物等效性研究

试验专业题目

阿哌沙班片单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

100027

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：本研究以江西青峰药业有限公司研制的阿派沙班片（5mg）为受试制剂，原研 Bristol-Myers Squibb 公司（百时美施贵宝公司）生产的阿哌沙班片（商品名：Eliquis®；规格：5mg）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹及餐后给药状态下是否具有生物等效性。次要目的：观察受试制剂阿哌沙班片和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2020-02-04

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：成年人，年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）；2.性别：男女均可；3.体重指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19～26kg/m2范围内（包括 19.0 和 26.0），且男性体重不小于 50.0kg、女性体重不小于 45kg；4.自愿受试并签署知情同意书；

排除标准

1.筛选前 3 个月内参加了其他临床试验者；2.体检（生命体征及体格检查）异常且具有临床意义；3.不能遵守统一饮食（如对饮食有特殊要求如乳糖不耐受等、不能遵守统一标准餐食物等）；或有吞咽困难者；4.采血困难者；或不能耐受静脉穿刺者；或有晕针晕血史者；5.有心血管系统、内分泌系统、消化系统、血液系统、精神疾病、神经系统、呼吸系统、恶性肿瘤病史、泌尿生殖系统、淋巴系统等严重疾病史；6.有药物滥用史；或有药物依赖史者；7.过敏体质（如对两种或以上药物、食物过敏者）；或对阿哌沙班或对同类药物有过敏史者，或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状者；8.筛选前3个月内献血或血液成分，或大量出血（大于 200mL），或计划在研究期间献血或血液成分者；9.有临床明显活动性出血者（包括牙龈出血）；10.筛选前4周做过手术或试验完成前计划手术者；11.过去5年内有颅内出血史，有凝血功能障碍疾病史，有肝素诱导性血小板减少病史，患有紫癜等；12.既往酗酒（即每周饮酒超过28个标准单位，1个酒精单位等于10mL或8g纯酒精，25mL 40%白酒、330mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位），或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；或入住当天酒精呼气检测阳性者（酒精含量＞0.0 mg/100 mL）；13.筛选前6个月每天饮用过量（平均每天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因（如咖啡、浓茶、巧克力等）的饮料者；14.受试者（或其伴侣）在整个试验期间至研究结束后3个月内有妊娠计划，或试验期间不愿采取可接受的有效的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者（具体避孕措施见附录 1）；15.筛选前30天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品和疫苗者；16.筛选前6个月内嗜烟（每日吸烟量达5支或以上）者；17.签署知情同意书3个月内使用过软毒品（如大麻）或试验前1年内服用过硬毒品（如：可卡因、苯环已哌啶等）者；或入住前一天药筛（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；18.实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、X光全胸正位片检查、12导联心电图等检查异常且具有临床意义；19.传染病筛查（乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体）阳性者；20.研究首次用药前48小时内，摄入过任何含有咖啡因（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含葡萄柚成分（如葡萄柚、柚子、火龙果、芒果、橙子、杨桃、橘子）的食物或饮料者；21.研究者认为不适合入组的其他受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南昌大学第二附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

330000

联系人通讯地址