洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 艾司氯胺酮静脉自控镇痛与连续髂筋膜神经阻滞用于髋关节置换术后镇痛效果的比较

【ChiCTR2300069632】艾司氯胺酮静脉自控镇痛与连续髂筋膜神经阻滞用于髋关节置换术后镇痛效果的比较

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300069632

试验状态

尚未开始

药物名称

艾司氯胺酮

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2023-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节置换

试验通俗题目

艾司氯胺酮静脉自控镇痛与连续髂筋膜神经阻滞用于髋关节置换术后镇痛效果的比较

试验专业题目

艾司氯胺酮静脉自控镇痛与连续髂筋膜神经阻滞用于髋关节置换术后镇痛效果的比较

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

观察艾司氯胺酮在髋关节置换术后自控静脉镇痛中的作用

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

将符合纳入标准的患者由试验者采用随机数字表法，将患者随机分为三组

盲法

/

试验项目经费来源

术前疼痛治疗对老年髋部骨折患者脆弱心脏功能的保护作用及机制研究

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-30

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 接受单侧髋关节置换的患者； 2. 年龄18-85岁患者； 3. ASA分级I~III级； 4. 意识清楚，有基本的阅读理解能力，视力、听力基本正常； 6. 既往无精神病史或认知功能障碍，能用语言表达其感受； 7. 自愿参加本研究，并能理解、签署知情同意书。；

排除标准

1. 对所用研究药物有过敏或有禁忌者； 2. 在入选本研究前3个月内参与其他临床研究； 3. 下肢运动及感觉神经损伤者； 4. 心、肺等重要脏器功能障碍者； 5.既往有精神病史或认知功能障碍者，近期服用精神类药物史； 6. 不能理解及沟通交流的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

甘肃省人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多艾司氯胺酮临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
艾司氯胺酮的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

甘肃省人民医院的其他临床试验

更多

甘肃省人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

艾司氯胺酮相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多