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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 冠状动脉支架植入术后CYP2C19基因及血小板功能检测指导个体化抗血小板治疗的有效性及安全性研究

【ChiCTR2100047090】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 冠状动脉支架植入术后CYP2C19基因及血小板功能检测指导个体化抗血小板治疗的有效性及安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047090

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 冠状动脉支架植入术后CYP2C19基因及血小板功能检测指导个体化抗血小板治疗的有效性及安全性研究

试验专业题目

冠状动脉支架植入术后CYP2C19基因及血小板功能检测指导个体化抗血小板治疗的有效性及安全性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：探究真实世界中行CYP2C19基因及血小板功能检测是否能够有效帮助制定患者的个体化治疗方案，改善患者的临床预后，旨在为今后更加精准的个体化抗血小板治疗方案的制定提供参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究无需随机方法。

盲法

本研究无需盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.因ACS或稳定型冠心病行PCI术； 2.相关临床信息完整，包括患者的基本信息及院内药物治疗信息等； 3.患者术后计划接受DAPT治疗≥1年。；

排除标准

1.患者合并有房颤、瓣膜病等口服抗凝药物适应症； 2.患者存在P2Y12受体拮抗剂禁忌症； 3.患者的预期生存时间<1年； 4.患者此前进行过CPY2C19等基因型的检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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