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首页 临床进展 椎管内镇痛联合安胎药对不同孕期体重增加产妇胎位外倒转术效果的比较

【ChiCTR2500098423】椎管内镇痛联合安胎药对不同孕期体重增加产妇胎位外倒转术效果的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098423

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎位异常

试验通俗题目

椎管内镇痛联合安胎药对不同孕期体重增加产妇胎位外倒转术效果的比较

试验专业题目

椎管内镇痛联合安胎药对不同孕期体重增加产妇胎位外倒转术效果的比较

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临床试验信息
试验目的

不同孕期体重增加产妇在椎管内镇痛联合安胎药治疗下ECV成功率的差异。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-31

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

联合使用椎管内镇痛和安胎药，黄种人，单胎妊娠，孕龄≥36周，ASA2级，胎位异常（非头位）。；

排除标准

已知的子宫、胎盘或胎儿异常。；

研究者信息
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院

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研究负责人邮编

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