ChiCTR2300078577
正在进行
倍他米松+雷莫司琼
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倍他米松+雷莫司琼
2023-12-13
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肿瘤，化疗所致恶心呕吐
倍他米松联合雷莫司琼预防中等致吐风险化疗方案化疗所致恶心呕吐的临床评价
倍他米松联合雷莫司琼预防中等致吐风险化疗方案化疗所致恶心呕吐的临床评价
为倍他米松替代地塞米松联合雷莫司琼用于中等致吐风险化疗方案化疗所致恶心呕吐的预防提供循证依据，解决地塞米松缺药问题。
随机平行对照
其它
随机化由一名没有进一步参与试验的助理执行。采用计算机Excel2013电子表格产生随机数字编码。
无
2023年成都市医学科研课题（2023372）
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41
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2023-05-01
2025-05-01
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①年龄≥18岁，ECOG PS为0~2分； ②组织学或细胞学确诊为恶性肿瘤患者； ③第一次接受化疗，且为化疗第1程； ④接受中等致吐风险化疗方案，包括含奥沙利铂化疗方案、含伊立替康化疗方案、含奈达铂化疗方案等； ⑤血液学、肝肾功能及重要脏器功能指标符合化疗要求； ⑥对有生育能力的女性患者，妊娠测试阴性，在整个研究期间需采取足够的避孕措施； ⑦签署知情同意书。；
请登录查看①精神残疾或患有情感障碍； ②试验期间接受放疗； ③试验准入前5天接受过试验药物； ④治疗前24h出现恶心、呕吐； ⑤正在进行抗癫痫治疗； ⑥长期激素使用者（包括免疫系统疾病者如系统性红斑狼疮、肾上腺皮质功能减退等）； ⑦对5-HT3 RA、地塞米松、倍他米松禁忌； ⑧原发性或转移性中枢神经系统肿瘤； ⑨孕妇或哺乳期妇女； ⑩研究者认为不适合入组者。；
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